OpenEvidence, una herramienta de IA clínica estadounidense valorada en 12 mil millones de dólares, ha cerrado el acceso en Europa debido a regulaciones como la Ley de IA de la UE y el MDR. La página de inicio ahora muestra un mensaje de disculpa. Anteriormente, los clínicos podían hacer preguntas y obtener respuestas basadas en directrices clínicas e investigación.
Este cierre se ha convertido en un patrón. Las principales empresas de IA suelen optar por no lanzar sus últimos productos o modelos en Europa debido a un entorno regulatorio que presenta riesgos difíciles de gestionar. El problema radica menos en la existencia de regulaciones y más en la incertidumbre y las zonas grises que las rodean. Se argumenta que las regulaciones son necesarias al manejar datos sensibles y construir soluciones que impactan la calidad de la atención médica. Sin embargo, esto limita el acceso de los clínicos europeos a herramientas que podrían ser increíblemente valiosas. Se menciona que se está trabajando para desarrollar soluciones en Europa, con el objetivo de ofrecer a los clínicos europeos las mejores herramientas.
¿Cómo afectará la regulación europea a la innovación en herramientas de IA para la salud en el futuro?
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RESUMEN BASADO EN EL ARTÍCULO PUBLICADO EN LinkedIn EL 3 días. Leer original
https://www.linkedin.com/posts/lukas-saari_openevidence-a-us-clinical-ai-tool-valued-share-7454799600097460225-PBxb
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